RNAi诱导的植物基因沉默
北京安必奇生物已经成功开发出一种基于DNA的siRNA载体构建平台，可方便有效地用于植物基因沉默和表型修饰。我们秉承以客户为中心的宗旨，致力于提供优质的服务。可以根据您的需求提供RNAi诱导的植物基因沉默定制化的服务： 针对目标mRNAs ，我们可以提供单个和多个嵌套式的siRNA设计（图1）
植物CRISPR单碱基编辑
北京安必奇生物可以为客户提供完善的一站式CRISPR单碱基编辑服务，包括载体构建和转化，以及随后的基因功能分析。我们与国内外知名公司具有广泛合作，可以在基因编辑和转基因技术方面提供创新性的解决方案。如有任何相关问题，可随时联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务！ 公司优势： 技术熟练，服务周
植物CRISPR/Cas9基因编辑
北京安必奇生物可以为客户提供完善的一站式CRISPR单碱基编辑服务，包括载体构建和转化，以及随后的基因功能分析。我们与国内外知名公司具有广泛合作，可以在基因编辑和转基因技术方面提供创新性的解决方案。如有任何相关问题，可随时联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务！公司优势： 技术熟练，服务周期
基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合
DNA测序服务
测序原理化学修饰法测序原理 化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。Sanger法测序的原理 就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模
siRNA构建
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-st
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/ 样品）；（ 各种材料的 D
菌种鉴定
我们做的项目有 STR/SSR，细胞鉴定，SNP检测（方法有KASP法,TAQMAN探针法，snapshot法，LDR法,分型质谱法，测序法），甲基化（MSP,BSP,Q-MSP）,荧光定量(相对定量，绝对定量)，菌种鉴定，鼠尾鉴定，DNA/RNA的提取与制备，扩增测序等